自从单分子磁体于1993年首次报道以来，单分子磁体作为纳米级磁性材料的重要分支，吸引了物理学家和化学家的广泛关注。由于一些重稀土离子(铽(III)、镝(III)、钬(III)、铒(III))具有很强的轨道角动量及自旋轨道耦合效应，能产生很大的总角动量，尤其是当这些稀土离子处于特定的配体场下时，其光谱基项会产生大的能级劈裂，从而实现更高的磁翻转能垒(Ueff)和磁阻塞温度(TB)。到目前为止，大多数高性能单分子磁体都是基于半整数自旋的克莱默离子，例如镝(III)(J=15/2)和铒(III)(J=15/2)。对于非克莱默离子，如铽(III)(J=6)和钬(III)(J=8)的单分子磁体却相对较少报道，且性能相对较低。

近年来，具有芳香性碳环类配体及其衍生物在构筑高性能镝(III)基单分子磁体方面有优异的表现，尤其是环戊二烯类的配体，但是其并不适合于构筑高性能铽(III)基单分子磁体。这是因为对于非克莱默离子铽(III)来说，其具有相较镝(III)更大的基态能级差与更强的磁量子隧穿。因此高性能铽(III)单分子磁体对配体场及配体场轴向性要求更高，目前为止只有酞菁铽及铽基二茂铁阴离子两种体系。

西安交通大学前沿科学技术研究院郑彦臻课题组另辟蹊径，采用具有蛛网式六元环配位面的碳硼烷配体与稀土离子(铽(III),镝(III),钬(III),铒(III))配位，构筑了一系列夹心状的稀土金属有机配合物。该系列化合物的中心金属离子处于罕见的六棱柱配位构型中，稀土离子的局部配位构型接近D6h对称性。在该配体场下，铽及镝都能产生强的轴向磁各向异性，而相比之下，铽的配合物的表现更为优异，在零直流场下，有效磁翻转能垒为445K，同时钇稀释样品在2K下的弛豫时间达到193秒，成为铽(III)基单分子磁体的新标杆。

以上研究成果发表在国际化学领域权威期刊《德国应用化学》

(AngewandteChemieInternationalEdition)上。西安交大前沿院博士研究生金鹏博为该论文第一作者，前沿院为本文唯一通讯作者单位。这是继该课题组利用巢式碳硼烷配体构筑镝基单分子磁体后，在碳硼烷配体体系的又一重要进展，同时也是该课题组继前期分子磁性研究工作基础上的又一重要突破。

该工作得到了国家自然科学基金、陕西省重点科技创新团队、唐仲英基金及校基本科研业务的资助。